Entre los días 15 y 19 de mayo se realizó en nuestro Hospital la Semana de la Esclerosis Múltiple. En la jornada se hicieron talleres de Escritura, Deglución y Sexualidad para quienes padecen la afección.
También se organizaron Charlas presenciales y Online de forma conjunta con las Asociaciones de pacientes ALCEM (Asociación de Lucha Contra la Esclerosis Múltiple) y EMA (Esclerosis Múltiple Argentina) quienes aportaron su mirada sobre los problemas de convivir con esta afección crónica y su impacto en la calidad de vida.
A continuación compartimos con ustedes, mediante estas imágenes, lo vivido en la jornada.
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17 de mayo -Taller de Sexualidad – Semana de la Esclerosis Múltiple.
Compartimos con ustedes, mediante estas imágenes, las actividades que se realizaron hoy 17 mayo en el Taller de Sexualidad “Cuerpo, una experiencia sensorial” para personas con Esclerosis Múltiple.
La dinámica del encuentro fue interactiva, una vez terminada la actividad y la posterior relajación, los presentes reflexionaron sobre su sentir.
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Compartimos con ustedes mediante algunas imágenes el Taller de Deglución que se realizó en el día de la fecha, martes 16 de mayo.
En el encuentro la Lic. Roxana Clerici, fonoaudióloga especialista en Deglución, explicó una serie de pautas que favorecen la dinámica deglutoria.
Los esperamos mañana 17 de mayo en el último taller del ciclo (sexualidad) a cargo de la Dra. Silvina Valente a las 10:00hs en el Piso 9 Área Talleres.
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Compartimos con ustedes, mediante estas imágenes, las actividades que se realizaron el lunes 15 mayo en el Taller de Escritura para personas con Esclerosis Múltiple.
Los Talleres de Deglución y de Sexualidad, que se realizarán en la Semana de la Esclerosis Múltiple, serán los días 16 y 17 respectivamente.
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Desde la División Neurología del Hospital de Clínicas y a través de la Sección de Enfermedades Desmielinizantes, se realizará la Semana de la Esclerosis Múltiple, jornada de concientización sobre la afección. Entre los objetivos que esta acción de promoción de la salud se propone es el promover su diagnóstico, el temprano tratamiento y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
La jornada, organizada por las Dras. María Eugenia Balbuena y Verónica Tkachuk, comenzará el lunes 15 de mayo a las 09:00hs con el Taller de Reeducación de la Escritura a cargo de la Lic. Adriana Ziliotto. Se hara una demostración de la modalidad de trabajo con todos los participantes.
Seguirá el martes 16 a las 09:00hs con el Taller de Reeducación de los Trastornos Deglutorios con la Lic. Roxana Clerici, se brindarán pautas para favorecer la dinámica deglutoria y evitar los inconvenientes asociados a la deglución.
El miércoles 17 a las 10:00hs continuará la Dr. Silvina Valente con el Taller de Sexualidad quien abordará el tema “El Cuerpo, una experiencia sensorial”.
Estas actividades se realizarán en el Área Talleres, Piso 9 entre sala 4 y sala 6, son presenciales, tienen un cupo de 20 personas y es con inscripción previa en boletinentrelazados@hospitaldeclincias.uba.ar con copia a meugenia.balbuena@gmail.com . Los vamos a estar esperando con un refrigerio.
El Jueves 18 a las 19:00hs se realizará el encuentro Online libre y gratuito dirigido a pacientes, familiares y allegados de personas con Esclerosis Múltiple por el canal de youtube de ALCEM (Asociación de Lucha Contra la Esclerosis Múltiple).
Cerrando la jornada el 19 de mayo a las 11:00hs se realizará la Charla Abierta a la Comunidad, libre y gratuita de las Asociaciones de pacientes ALCEM (Asociación de Lucha Contra la Esclerosis Múltiple) y EMA (Esclerosis Múltiple Argentina) en el Aula 90, del piso 9 de Nuestro Hospital.
Los Esperamos!
Mitos y Esclerosis Múltiple
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune poco conocida entre la población y difícil de diagnosticar.
La circulación social de mitos es muy común en esta enfermedad, suele generar confusión y miedo entre los pacientes y sus familiares al momento del diagnóstico.
La Dra. María Eugenia Balbuena, neuróloga y coordinadora de la Sección Enfermedades Desmielinizantes, División Neurología de nuestro Hospital nos aclara este tema y otros temas afines.
¿Cuáles son los mitos más extendidos?
Que la enfermedad no tiene tratamiento, que es contagiosa, que se hereda, que es una enfermedad mortal, que los pacientes con esclerosis múltiple no pueden tener hijos, que las personas que tienen esclerosis siempre terminan en una silla de ruedas, que no pueden trabajar. Que la esclerosis es provocada por una mala alimentación o por pensamientos negativos o el estrés, que la esclerosis múltiple se puede curar con un cambio de alimentación o con pensamientos positivos
¿Cuál es importancia del interrogatorio en la consulta médica para detectar esos mitos y tratar de desactivarlos?
El interrogatorio es muy importante, explicarle al paciente lo más claramente posible de que se trata la enfermedad, desactivando estos mitos, el acceso a internet y redes sociales hace que el paciente encuentre todo tipo de información confusa, falsa o basada en la experiencia personal de algún paciente particular que lleva a pensar que todos tendrán la misma evolución de la enfermedad.
¿Qué acciones de concientización que pueda realizar un servicio de un centro de salud para erradicar esos mitos?
Hablar con el paciente durante la consulta, dejarle en claro que todas sus dudas las debe evacuar con su médico o buscar información de utilidad en las páginas de las asociaciones de pacientes que cuentan con asesores médicos que chequean toda la información vertida en sus páginas. En el caso de Argentina, EMA y ALCEM son las dos asociaciones con años de experiencia y con asesores médicos de gran nivel académico.
También son importantes las campañas de concientización sobre la enfermedad, llevadas a cabo a través de charlas brindadas a los pacientes y a la comunidad en general. En nuestro Hospital durante el mes de mayo se llevan diferentes actividades relacionadas con la concientización de la enfermedad, y se publican en nuestras redes sociales de manera constante información con evidencia científica para que esté al alcance de todas las personas
¿Qué actores sociales le puede resultar conveniente a un servicio de salud para coordinar acciones y multiplicar el impacto de la concientización en la opinión pública?
Los actores sociales más importantes con los que contamos para coordinar acciones, son las asociaciones de pacientes. Pará nosotros, los médicos que hacemos enfermedades desmielinizantes, las asociaciones son un pilar fundamental, ya que brindan apoyo integral a los pacientes y sus familiares.
Este y otros temas afines se van a profundizar en la Semana de la Esclerosis Múltiple, más información en: