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Neurología Hospital de Clinicas

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Nada de esto reemplaza la consulta con el especialista. En la actualidad, para el tratamiento de estas enfermedades se suelen usar métodos de diferentes especialidades médicas y otros que son complementarios al tratamiento. Asimismo, uno de los objetivos de la medicina es el de contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y de los familiares.

Para complementar la consulta médica ofrecemos a los pacientes y sus allegados actividades como talleres y charlas abiertas a la comunidad que contribuyen a superar limitaciones y mejorar la integración a la vida diaria. Esto se realiza en un ambiente de contención para el aprendizaje y apoyo psicosoical.

Ante cualquier sugerencia o consulta contáctese con nosotros a través de nuestro mail boletinentrelazados@hospitaldeclinicas.uba.ar o bien llamarnos al 5950-8340.


Navegando Juntos los Mitos Sobre la Esclerosis Múltiple

Recibir un diagnóstico de esclerosis múltiple puede generar muchas dudas, temores e ideas equivocadas que circulan con frecuencia. Algunas de estas creencias erróneas pueden aumentar la preocupación innecesariamente o llevar a decisiones poco informadas. Por eso, en esta nota abordamos algunos de los mitos más comunes sobre la esclerosis múltiple, con el objetivo de brindar claridad y tranquilidad a pacientes, familiares y seres queridos. Contar con información precisa y confiable es una herramienta fundamental para acompañar el tratamiento y mejorar la calidad de vida. MITO 1: La esclerosis múltiple es una enfermedad contagiosa o directamente hereditaria. Definitivamente la esclerosis múltiple no es contagiosa. En cuanto a la herencia, es importante señalar que no se transmite de forma directa según las leyes de Mendel. Sin embargo, se ha identificado una susceptibilidad genética, lo que significa que tener ciertos genes puede incrementar el riesgo, pero para que la enfermedad se desarrolle requiere…

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El Derecho a la Salud: Un Acceso Fundamental Para Personas con Afecciones Neurológicas

Cuando hablamos del derecho a la salud, es importante entenderlo como un concepto amplio, no reducido sólo a la ausencia de enfermedad. La Organización Mundial de la Salud (OMS) lo define como un estado de completo bienestar físico, mental y social. Esto significa que acceder a la salud no sólo implica recibir atención médica, sino también contar con condiciones de vida adecuadas, como una buena alimentación, acceso a medicamentos, transporte, apoyo familiar y contención social. Para las personas con afecciones neurológicas, esta visión integral es fundamental. La falta de acceso a un tratamiento adecuado impacta directamente en su calidad de vida. No se trata sólo de la disponibilidad de turnos o profesionales capacitados, sino también de garantizar que puedan costear sus medicamentos, recibir apoyo en su entorno y disponer de una infraestructura accesible para atender sus necesidades diarias. Acceso y barreras en el sistema de salud En Argentina, el derecho…

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Calendario de Actividades


3 eventos encontrados.
Hoy
May 16
10:00 am - 11:00 am Event Series

Taller de Reeducación de la Escritura – Encuentros de Apoyo Presencial

May 16
11:00 am - 12:00 pm Event Series

Reeducación de la Escritura en Estimulación Cognitiva – Presencial

May 20
9:15 am - 10:15 am Event Series

Taller de Reeducación de la Escritura en Esclerosis Múltiple

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CUD: Qué es, cómo tramitarlo y por qué es clave para pacientes con enfermedades neurológicas

Jornada Conjunta de Actualización Sobre Esclerosis Múltiple, NMOSD y MOGAD

Las secciones de Neuroinmunología y Neuro-Oftalmología de nuestro Hospital participarán el próximo 15 de mayo, de 08:00 a 13:00 horas, en una jornada conjunta de actualización sobre Esclerosis Múltiple, NMOSD […]

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